- Профессиональная
- Научно-популярная
- Художественная
- Публицистика
- Детская
- Искусство
- Хобби, семья, дом
- Спорт
- Путеводители
- Блокноты, тетради, открытки
Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование
В наличии
Местонахождение: Санкт-Петербург | Состояние экземпляра: новый |
Бумажная
версия
версия
Автор: Ш.К. Гэд
ISBN: 978-5-91884-046-7
Год издания: 2013
Формат книги: 165 х 235 мм
Количество страниц: 900
Издательство: СПб.: Профессия
Вид издания: Справочник
Цена: 6960 руб.
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:Код товара: 198605
Способы доставки в город Москва * комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней | Возможность оплаты при получении заказа |
Самовывоз из города Москва (пункты самовывоза партнёра CDEK) | Есть, наличными и банковской картой |
Курьерская доставка CDEK из города Санкт-Петербург | Есть, наличными и банковской картой |
Доставка Почтой России из города Санкт-Петербург | Нет, только предоплата |
Аннотация: Строгое регулирование и контроль качества на всех этапах производства согласно международным правилам и требованиям Агентства по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (FDA), являются ключевыми аспектами фармацевтического производства. Новейший справочник охватывает все основные и важные вопросы этого производства — надлежащую производственную практику (GMP), надлежащую лабораторную практику (GLP), валидацию методик, стабильность лекарств и процессноаналитические технологии (PAT). В отдельных разделах рассмотрены важнейшие вопросы загрязнения фармпрепаратов и его контроля, обучения персонала в фармацевтическом производстве, введения систем контроля качества и аудита. Группа международных экспертов предлагает рекомендации по всем этапам фармацевтического производственного процесса, основанные на их непосредственном опыте. Многочисленные нормативные документы, материалы, и методики качественно дополняют изложенный материал. Справочник станет незаменимым практическим руководством в работе специалистов вновь открываемых и модернизированных фармацевтических производств в России, в связи с вступлением нового фармацевтического регламента. Он будет полезен сотрудникам аналитических лабораторий, R D подразделений фармкомпаний, испытательных центров и надзорных органов, осуществляющих выпуск, контроль, испытания и обращение лекарственных средств.
Похожие издания
Отрасли знаний: Медицина -> Фармакология и фармацевтика, Естественные науки -> Химия Энде Д. Производство лекарственных средств. Химическая технология от R and D до производства. 2015 г., 1280 стр., твердый переплет Основным направлением развития фармацевтического производства является непрерывный процесс производства все более эффективных лекарств на основе современных научных разработок и... | 8628 руб. | |
Брежнева Т.А. и др., под ред. Краснюка И.И. Фармацевтическая технология. Промышленное производство лекарственных средств. В 2 ч. Ч. 1: Руководство к лабораторным занятиям: Учебное пособие. 2017 г., 208 стр., мягкий переплет В учебном пособии рассмотрены технологические основы производства готовых лекарственных форм, приведены рекомендации по контролю технологических процессов, представлены схемы... | 1076 руб. | |
Краснюк И.И., Демина Н.Б., Бахрушина Е.О., Анурова Фармацевтическая технология. В 2 т. Т. 1: Промышленное производство лекарственных средств: Учебник. 2020 г., 352 стр., мягкий переплет Важнейшее направление фармацевтического образования - фармацевтическая технология, которая обязана обеспечить надлежащее качество лекарственных препаратов. Традиционно именно в рамках... | 2644 руб. |