Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.KZ
Ваш город: Москва
Ваше местоположение – Москва
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы
Читайте отзывы покупателей и оценивайте качество магазина на Яндекс.Маркете

Основы фармацевтической микробиологии

В наличии
Местонахождение: Санкт-ПетербургСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Галынкин В. А. и др.
ISBN: 978-5-903090-14-3
Год издания: 2020
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 304
Издательство: СПб: Проспект Науки
Вид издания: Учебное пособие
Для кого: Магистратура, Специалитет
Цена: 2736 руб.
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 191214
Способы доставки в город Москва *
комплектация (срок до отгрузки) не более 5 рабочих дней
Возможность
оплаты при
получении заказа
Самовывоз из города Москва (пункты самовывоза партнёра CDEK)Есть, наличными и банковской картой
Курьерская доставка CDEK из города СестрорецкЕсть, наличными и банковской картой
Доставка Почтой России из города СестрорецкНет, только предоплата
Экспресс-доставка EMS из города СестрорецкНет, только предоплата
      Аннотация: Представлены современные сведения о микроорганизмах-продуцентах БАВ, контаминантах фармацевтического производства, возбудителях инфекционных заболеваний, а также о биоцидных агентах–химиотерапевтических веществах, дезинфектантах и антисептиках, механизме их действия и проблемах микробной резистентности представлены в свете применимости этих знаний для специалистов в области промышленного производства, асептичного изготовления, контроля качества и использования лекарственных средств. Основы иммунитета изложены в связи с особенностями производства иммунопрепаратов. Рассматриваются требования к качеству лекарственных средств и проблемы повышения качества путем борьбы с микробами-контаминантами и соблюдения принципов GMP.